發(fā)布時(shí)間：2021-01-11所屬分類：醫(yī)學(xué)職稱論文瀏覽：1次
摘 要： 摘要：目的 針對(duì)影響理化檢驗(yàn)結(jié)果的具體因素以及相關(guān)的改進(jìn)措施進(jìn)行了解。 方法 基于現(xiàn)有的理化檢驗(yàn)實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行客觀的分析，了解對(duì)理化檢驗(yàn)的結(jié)果產(chǎn)生影響的具體因素，并結(jié)合實(shí)際情況來(lái)對(duì)這些影響因素進(jìn)行改進(jìn)。 結(jié)果 在對(duì)理化檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素中存在多
摘要：目的 針對(duì)影響理化檢驗(yàn)結(jié)果的具體因素以及相關(guān)的改進(jìn)措施進(jìn)行了解。 方法 基于現(xiàn)有的理化檢驗(yàn)實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行客觀的分析，了解對(duì)理化檢驗(yàn)的結(jié)果產(chǎn)生影響的具體因素，并結(jié)合實(shí)際情況來(lái)對(duì)這些影響因素進(jìn)行改進(jìn)。 結(jié)果 在對(duì)理化檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素中存在多樣性的問(wèn)題，包括檢驗(yàn)人員的理論以及實(shí)際操作能力、檢驗(yàn)儀器的檢驗(yàn)質(zhì)量和所選擇檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量等，都會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果。在此基礎(chǔ)上，要求能夠重視對(duì)檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)，提高檢驗(yàn)人員的理論知識(shí)水平以及實(shí)踐操作能力，維護(hù)相關(guān)的檢驗(yàn)設(shè)備，選擇更合理的檢驗(yàn)試劑以及材料，從而更有效地保障檢驗(yàn)的效果。 結(jié)論 基層疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室作為專業(yè)性的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，能夠向社會(huì)提供科學(xué)合理的檢驗(yàn)報(bào)告，因此在其具體的應(yīng)用過(guò)程中存在重要的價(jià)值。與此同時(shí)，也能了解到對(duì)于疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室的理化檢驗(yàn)結(jié)果會(huì)受到不同因素的干擾。在此基礎(chǔ)上，需要能夠重視對(duì)檢驗(yàn)人員的定期培訓(xùn)工作、設(shè)備設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)以及檢驗(yàn)試劑材料質(zhì)量的保障，來(lái)確保理化檢驗(yàn)的效果。
關(guān)鍵詞：理化檢驗(yàn);改進(jìn)措施;質(zhì)量控制
影響到疾控中心實(shí)驗(yàn)室理化檢驗(yàn)結(jié)果的具體因素通常包括以下幾個(gè)方面：檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)儀器以及試劑材料和環(huán)境條件等。理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在疾控中心檢測(cè)工作中的重要價(jià)值不容忽視，對(duì)理化檢驗(yàn)的質(zhì)量進(jìn)行保障，確保檢驗(yàn)的效果，也是對(duì)疾病進(jìn)行控制過(guò)程中的重要內(nèi)容[1]。在此基礎(chǔ)上，對(duì)于影響理化檢驗(yàn)結(jié)果因素進(jìn)行的分析以及相關(guān)改進(jìn)措施進(jìn)行探討，具有客觀的意義。
1 檢驗(yàn)人員對(duì)理化檢驗(yàn)的影響與改進(jìn)措施
1. 1 影響
對(duì)于疾控中心實(shí)驗(yàn)室理化檢驗(yàn)的結(jié)果會(huì)在一定程度上和負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)人員的專業(yè)理論基礎(chǔ)和實(shí)踐操作能力存在聯(lián)系，這同時(shí)也會(huì)保證檢驗(yàn)的結(jié)果。理化檢驗(yàn)作為一種實(shí)驗(yàn)性檢測(cè)工作，各種檢驗(yàn)的項(xiàng)目都需要在專業(yè)人員實(shí)踐操作下來(lái)完成。因此，要求檢驗(yàn)人員具備專業(yè)知識(shí)和技能，掌握相關(guān)方面的儀器操作能力，同時(shí)具有認(rèn)真細(xì)致的態(tài)度，以求能夠保證各項(xiàng)理化檢驗(yàn)操作的順利開(kāi)展，防止由于理化檢驗(yàn)工作人員自身存在的理論以及操作問(wèn)題而影響到檢測(cè)的結(jié)果，產(chǎn)生嚴(yán)重的后果[2]。
1. 2 改進(jìn)措施
結(jié)合理化檢驗(yàn)影響因素以及國(guó)家方面的相關(guān)政策規(guī)定，要求在實(shí)際中制定出科學(xué)合理的理化檢驗(yàn)與工作人員崗位職責(zé)以及考評(píng)制度。定期組織相關(guān)的專業(yè)檢驗(yàn)人員來(lái)進(jìn)行培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容包括理論知識(shí)以及實(shí)踐操作能力等，在培訓(xùn)之后為考核合格的理化檢驗(yàn)工作人員頒發(fā)培訓(xùn)合格上崗證，并適當(dāng)對(duì)表現(xiàn)優(yōu)異的工作人員進(jìn)行嘉獎(jiǎng)，提高檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)工作中的積極性。另外，針對(duì)一些用于理化檢驗(yàn)的特殊儀器設(shè)備，尤其是高精密度儀器的操作工作人員，要求能夠使其參加相關(guān)的培訓(xùn)考核并取得相關(guān)的操作證持證上崗。與此同時(shí)，還需要定期結(jié)合目前的理化檢驗(yàn)工作人員理論知識(shí)能力以及實(shí)踐操作水平來(lái)進(jìn)行有針對(duì)性的培訓(xùn)。在培訓(xùn)課程制定方面，充分結(jié)合實(shí)際情況，聘請(qǐng)相關(guān)方面的專業(yè)人員來(lái)開(kāi)展講座，進(jìn)行系統(tǒng)性的專業(yè)知識(shí)以及操作技能培訓(xùn)，在培訓(xùn)完成之后，頒發(fā)合格證書(shū)，將其保存到工作人員的個(gè)人專業(yè)檔案中[3]。
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2 實(shí)驗(yàn)儀器對(duì)理化檢驗(yàn)的影響與改進(jìn)措施
2. 1 影響
儀器的質(zhì)量會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)儀器檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性以及使用的壽命。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)儀器是否穩(wěn)定也會(huì)影響到檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量。在具體的工作中，為了能夠有效地滿足檢驗(yàn)工作客觀需求，需要合理配置理化檢驗(yàn)的儀器設(shè)備。
2. 2 改進(jìn)措施
配備更加高級(jí)的理化檢驗(yàn)設(shè)備之后，需要重視設(shè)備操作規(guī)范以及管理需求、維護(hù)需求，并配置專門(mén)人員對(duì)其進(jìn)行有效的管理。在此基礎(chǔ)上，科學(xué)制定出定期儀器設(shè)備的校準(zhǔn)計(jì)劃，由專業(yè)的計(jì)量部門(mén)來(lái)對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，使其在其具體的運(yùn)行過(guò)程中始終保持正常、穩(wěn)定。對(duì)于評(píng)定不合格的檢驗(yàn)儀器設(shè)備需要做出標(biāo)記并對(duì)其進(jìn)行備案，不得將其再次投入到檢測(cè)中，以防影響到檢測(cè)的結(jié)果。而針對(duì)校準(zhǔn)、檢定合格的儀器，需要在兩次檢定周期內(nèi)進(jìn)行一定的期間核查，確保使用的儀器設(shè)備參數(shù)都能夠符合檢驗(yàn)方面的客觀需求。對(duì)理化室檢驗(yàn)中使用的各臺(tái)儀器都需要具有完善的設(shè)備檔案信息，并對(duì)其的每次的使用、維護(hù)、校準(zhǔn)情況進(jìn)行記錄，確保有據(jù)可查[4]。
3 試劑材料對(duì)理化檢驗(yàn)的影響與改進(jìn)措施
3. 1 影響
在理化檢驗(yàn)中使用的試劑材料體現(xiàn)出豐富性的特點(diǎn)，包括化學(xué)試劑、物理試劑及其他試劑等，各種數(shù)量相對(duì)來(lái)說(shuō)比較繁多。理化檢驗(yàn)結(jié)果的有效性會(huì)受到試劑產(chǎn)品質(zhì)量的影響，不同生產(chǎn)企業(yè)的試劑材料質(zhì)量方面存在較大的差異，即使是同一品牌在不同批次生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量也會(huì)對(duì)影響到理化檢驗(yàn)的結(jié)果，因此需要選擇質(zhì)量穩(wěn)定的試劑材料，從而能夠保證理化檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性以及穩(wěn)定性[5]。
3. 2 改進(jìn)措施
在實(shí)驗(yàn)室購(gòu)進(jìn)試劑材料之前，要求能夠結(jié)合過(guò)去同種試劑的具體使用情況進(jìn)行比較，購(gòu)進(jìn)試劑材料之后需要對(duì)試劑的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)，并做好相關(guān)的記錄，在確認(rèn)驗(yàn)證合格之后將其歸入疾控中心的倉(cāng)庫(kù)。對(duì)于驗(yàn)證后不符合相關(guān)方面要求的試劑材料，需要進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的備案，并能夠及時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商，對(duì)其進(jìn)行退貨。在購(gòu)進(jìn)之后，將檢驗(yàn)結(jié)果合格的實(shí)際產(chǎn)品納入合格的供應(yīng)名錄，為后續(xù)的試劑采購(gòu)工作提供一定的理論參考依據(jù)。與此同時(shí)，購(gòu)進(jìn)試劑材料時(shí)要求讓供應(yīng)商提供相關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量合格證書(shū)，確保其質(zhì)量安全可靠。注意試劑自身性質(zhì)要和保存環(huán)境匹配，保證其存儲(chǔ)情況良好，溫度適宜，保障試劑的使用價(jià)值，并對(duì)試劑的存放環(huán)境進(jìn)行定期的記錄。對(duì)特殊的一些管理試劑，包括劇毒、易制毒的化學(xué)用品，需要對(duì)其進(jìn)行更加嚴(yán)格的管理，要求記錄好臺(tái)賬，并將其存放在有監(jiān)控以及保險(xiǎn)柜等安全的位置。
4總結(jié)
理化檢驗(yàn)具有較為復(fù)雜的系統(tǒng)性，在日常的工作過(guò)程中，應(yīng)該重視對(duì)理化檢驗(yàn)結(jié)果造成影響的相關(guān)因素，相關(guān)的檢測(cè)人員一定要有熟練的質(zhì)量檢測(cè)理論知識(shí)和實(shí)踐技能，針對(duì)性的采取改進(jìn)措施，在實(shí)踐中不斷檢驗(yàn)，進(jìn)而有效的提升檢測(cè)質(zhì)量，最終保證檢驗(yàn)結(jié)果科學(xué)精準(zhǔn)。——論文作者：于壽進(jìn)
