發(fā)布時(shí)間：2021-03-05所屬分類：醫(yī)學(xué)職稱論文瀏覽：1次
摘 要： 摘要：制藥工程發(fā)展與國(guó)民的醫(yī)療健康息息相關(guān)，在此過程中一定要重視加強(qiáng)制藥工程、制藥工藝的創(chuàng)新，并且以信息化為支撐，加強(qiáng)創(chuàng)新工藝的發(fā)展。文章重點(diǎn)分析制藥工程技術(shù)當(dāng)中的工藝和設(shè)備，并且闡述如何加強(qiáng)創(chuàng)新。 關(guān)鍵詞：制藥工程;制藥工藝;技術(shù)創(chuàng)新 0引言
摘要：制藥工程發(fā)展與國(guó)民的醫(yī)療健康息息相關(guān)，在此過程中一定要重視加強(qiáng)制藥工程、制藥工藝的創(chuàng)新，并且以信息化為支撐，加強(qiáng)創(chuàng)新工藝的發(fā)展。文章重點(diǎn)分析制藥工程技術(shù)當(dāng)中的工藝和設(shè)備，并且闡述如何加強(qiáng)創(chuàng)新。
關(guān)鍵詞：制藥工程;制藥工藝;技術(shù)創(chuàng)新
0引言
近年來，中國(guó)的制藥企業(yè)越來越重視制藥工藝，在制藥工藝研究上投入了大量的人力，物力和財(cái)力，在制藥領(lǐng)域取得了良好的成績(jī)。但是，由于我國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥生產(chǎn)模式的發(fā)展較晚，仍然存在許多不足和缺陷，導(dǎo)致我國(guó)醫(yī)藥水平與國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家差距很大。
1制藥工程技術(shù)的工藝及設(shè)備
1.1制藥工程的工藝分析
首先，從制藥工程角度進(jìn)行分析，可以發(fā)現(xiàn)制藥生產(chǎn)是指藥品生產(chǎn)中一個(gè)模擬的流程，涉及到數(shù)學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)等各個(gè)學(xué)科。要想將一個(gè)藥物制造好，首先需要依照其化學(xué)性質(zhì)，合理地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行分析，完成對(duì)比。將藥物和疾病之間的關(guān)鍵要素查找出來，在制藥的過程中需要控制風(fēng)險(xiǎn)和副作用，接著將其投入到批量生產(chǎn)當(dāng)中。從批量生產(chǎn)的角度而言，企業(yè)需要依照其工藝特點(diǎn)，建立生產(chǎn)線，在此過程中需要詳細(xì)地剖析各個(gè)流程，比如說高溫處理面積等，保證每一個(gè)環(huán)節(jié)都不會(huì)出現(xiàn)較大的失誤。由于技術(shù)水平進(jìn)一步提高，很多新技術(shù)、新設(shè)備融入到治療過程當(dāng)中。在此過程中一定要注意加強(qiáng)優(yōu)化，最大限度地讓經(jīng)濟(jì)效益提高。最后從制藥監(jiān)督管理的角度而言，企業(yè)在發(fā)展過程中一定要注意加強(qiáng)制藥產(chǎn)品質(zhì)量的控制。藥品的質(zhì)量與群眾的生命安全息息相關(guān)，在此過程中一定要注意形成完善的藥品監(jiān)管體系，嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審核。
1.2制藥工程的設(shè)備分析
需要重視對(duì)藥品合成技術(shù)的研發(fā)力度進(jìn)行強(qiáng)化，設(shè)備在安裝操作的過程中一定要認(rèn)真仔細(xì)，保證與國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量的要求相吻合。在此過程中一定要保證高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。另外在生產(chǎn)環(huán)節(jié)當(dāng)中一定要重視加強(qiáng)質(zhì)量管理工作，使用藥物合成技術(shù)，將藥品進(jìn)行鹵化、濃縮、氧化、生命還原等，在此過程中一定要使用一些具有較強(qiáng)綜合性的多樣化設(shè)備。在開發(fā)的過程中一定要重視養(yǎng)護(hù)和清洗，加強(qiáng)消毒滅菌處理，保證制藥的各個(gè)環(huán)節(jié)不會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，不會(huì)造成藥品被污染。
2制藥工程中制藥工藝分析
在中國(guó)，某些化學(xué)和制藥公司的制藥過程有特定的規(guī)范。當(dāng)制造相應(yīng)的藥物時(shí)，它們是基于化學(xué)反應(yīng)的。此外，藥品的生產(chǎn)應(yīng)在封閉的環(huán)境中進(jìn)行，以確保藥品不受外部污染，確保藥品的清潔度。在化學(xué)和制藥過程中，為了避免藥物與外部環(huán)境接觸，必須采取有效措施來防止它們。在藥物處理過程中，一旦外部空氣進(jìn)入藥房并與藥物接觸，就會(huì)發(fā)生一系列化學(xué)變化，導(dǎo)致藥物的原始特性和特性消失，最終將無法達(dá)到預(yù)期的效果藥物的使用并嚴(yán)重影響藥物的質(zhì)量。在制藥過程中，當(dāng)今大多數(shù)制藥公司通常都遵循化學(xué)和制藥過程。為了提高生產(chǎn)效率，制藥公司經(jīng)常更換設(shè)備并使用先進(jìn)的設(shè)備和化學(xué)技術(shù)來提高經(jīng)濟(jì)效率。同時(shí)，化學(xué)藥品生產(chǎn)順利進(jìn)行的核心因素是保持藥品環(huán)境清潔。嚴(yán)格禁止外部環(huán)境與藥物直接接觸。清潔衛(wèi)生的環(huán)境是保證藥品質(zhì)量的重要條件之一，這對(duì)提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益起到重要的促進(jìn)作用。
藥品生產(chǎn)的前提條件是在化學(xué)和制藥過程中確保生產(chǎn)環(huán)境和藥品本身的清潔度。在加工和生產(chǎn)之前，必須選擇符合標(biāo)準(zhǔn)和合格質(zhì)量的制藥設(shè)備。設(shè)備必須符合制藥過程的要求。在實(shí)際運(yùn)行過程中，有必要確保設(shè)備的運(yùn)行效率能夠滿足實(shí)際需求。因此，許多制藥公司都非常重視設(shè)備的質(zhì)量，有些公司會(huì)選擇高質(zhì)量的設(shè)備進(jìn)行藥品生產(chǎn)。藥物處理完成后，需要包裝藥物。在選擇藥物包裝時(shí)也應(yīng)注意質(zhì)量問題。藥品的包裝和儲(chǔ)藏應(yīng)選擇質(zhì)量等級(jí)較高的真空包裝，以確保藥品包裝的密封性，從而有效防止藥品質(zhì)量因外界因素而變化，從而保證藥品質(zhì)量。同時(shí)，制藥企業(yè)應(yīng)更加重視藥品包裝，對(duì)包裝采購(gòu)人員提出嚴(yán)格要求。他們應(yīng)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)選擇藥品的外包裝，并選擇清潔衛(wèi)生的包裝材料。由于包裝將與藥品直接接觸，因此在使用包裝之前應(yīng)先對(duì)其進(jìn)行滅菌。通過滅菌過程，材料上的細(xì)菌可以避免藥物的污染。包裝材料的質(zhì)量是制藥過程中的重要環(huán)節(jié)之一。如果不能很好地保證包裝材料的質(zhì)量，或者包裝材料沒有經(jīng)過徹底消毒，則長(zhǎng)時(shí)間接觸后，會(huì)直接導(dǎo)致藥物質(zhì)量改變或失去藥用價(jià)值。
3制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新建議
3.1理論與實(shí)踐相結(jié)合
對(duì)制藥工程工藝進(jìn)行創(chuàng)新的過程中，一定要重視實(shí)踐和理論相結(jié)合，對(duì)制藥工程技術(shù)與人類發(fā)展和健康的重要性進(jìn)行充分理解。在實(shí)踐的過程中一定要重視用藥安全以及藥品的藥效，首先，需要從理論上進(jìn)行分析，保證理論可行。其次在實(shí)踐上進(jìn)行反復(fù)試驗(yàn)，保證沒有差錯(cuò)。只有如此，才能將藥品進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)，將其投放到市場(chǎng)當(dāng)中。與此同時(shí)還需要注意給予藥品理論研究，給予充足的時(shí)間和空間，在實(shí)踐的過程中不斷對(duì)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，對(duì)藥品技術(shù)的研發(fā)和專利保護(hù)進(jìn)行關(guān)注，進(jìn)一步優(yōu)化和創(chuàng)新制藥工藝。
3.2引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)制藥設(shè)備
當(dāng)前，我國(guó)在制藥工程發(fā)展的過程中，在制藥工藝設(shè)備使用時(shí)，依舊比較依賴國(guó)外的先進(jìn)技術(shù)，在研發(fā)的過程中依然存在很大的空間。當(dāng)前我國(guó)需要有組織計(jì)劃地引進(jìn)國(guó)外的先進(jìn)制藥理念和制藥設(shè)備，與國(guó)內(nèi)實(shí)際情況相結(jié)合，使其符合國(guó)內(nèi)制藥生產(chǎn)的具體需要。一定要積極加強(qiáng)設(shè)備的研發(fā)，吸收國(guó)外設(shè)備在使用過程中的成功經(jīng)驗(yàn)并且與制藥企業(yè)的實(shí)際狀況相結(jié)合，形成完善的自主研發(fā)平臺(tái)，加強(qiáng)技術(shù)方面的創(chuàng)新。
3.3加強(qiáng)技術(shù)人才的全方位培養(yǎng)
在企業(yè)發(fā)展過程中，人才是發(fā)展的原動(dòng)力，要想保證企業(yè)快速發(fā)展，一定要重視技術(shù)性人才的培養(yǎng)，這是加快制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的重要技術(shù)。在此過程中一定要重視拓展人才培養(yǎng)的寬度，加大人才培養(yǎng)的力度。當(dāng)前我國(guó)很多學(xué)校都進(jìn)行了制藥工程課程的開設(shè)，我國(guó)每年所需的制藥工程專業(yè)化人才達(dá)到20萬，然而因?yàn)楫?dāng)前制藥行業(yè)的入行標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，專業(yè)培養(yǎng)長(zhǎng)效性不足，很多人才產(chǎn)生了斷層等情況，在此過程中無法讓技術(shù)人才的作用充分地發(fā)揮出來，所以一定要有機(jī)地將企業(yè)和學(xué)校聯(lián)合起來，加強(qiáng)溝通，全面對(duì)人才進(jìn)行培養(yǎng)。學(xué)校需要注意加強(qiáng)專業(yè)化培養(yǎng)，與企業(yè)之間進(jìn)行聯(lián)合教學(xué)，對(duì)學(xué)生的專業(yè)技術(shù)水平提高帶來幫助，加強(qiáng)學(xué)生的實(shí)踐能力，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)。企業(yè)在選拔人才的過程中一定要注重人才進(jìn)修和培訓(xùn)的時(shí)間，對(duì)人才的創(chuàng)新意識(shí)和能力進(jìn)行培養(yǎng)，從人才的角度出發(fā)，加強(qiáng)人才創(chuàng)新研究的鼓勵(lì)，只有如此才能讓人才在創(chuàng)新實(shí)踐過程中具有較大的動(dòng)力。
4制藥工程中制藥工藝技術(shù)的現(xiàn)狀與未來發(fā)展
制藥工程的發(fā)展與我國(guó)醫(yī)療行業(yè)的快速穩(wěn)定發(fā)展息息相關(guān)。制藥工程屬于一個(gè)綜合性強(qiáng)而且涉及面廣的學(xué)科，若干年來，很多新技術(shù)新工藝逐步開始發(fā)展，為制藥工程的全面革新打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的過程中，又可以刺激制藥工程，使其逐步向健康方向發(fā)展，因此制藥企業(yè)一定要重視加強(qiáng)制藥工藝技術(shù)的發(fā)展，積極創(chuàng)新，引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，提高自身的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
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我國(guó)在西藥制藥技術(shù)方面依然缺少自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，很多藥物都是學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)仿制而成的藥物。很多西方國(guó)家都可以進(jìn)行藥物的自主研發(fā)和制造，我國(guó)只能進(jìn)行改良和模仿。當(dāng)前社會(huì)發(fā)展的過程中，誰具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)誰就掌握了生產(chǎn)過程中的主動(dòng)權(quán)，誰就具有權(quán)威和發(fā)言權(quán)。如今，我國(guó)的制藥技術(shù)相對(duì)較為落后，很多新藥還需要依賴進(jìn)口。從國(guó)民的角度而言，由于進(jìn)口過程中價(jià)格相對(duì)較高，出現(xiàn)了有病卻吃不起藥的情況，究其原因是我國(guó)在醫(yī)藥方面的創(chuàng)新力度相對(duì)較弱，沒有大量的投資和準(zhǔn)備工作，造成我國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展過程中相對(duì)較為落后。
5結(jié)語
總而言之，在制藥工程創(chuàng)新的過程中，不單單需要重視加強(qiáng)藥品質(zhì)量的管控，還需要注意保護(hù)環(huán)境，控制資源的浪費(fèi)，保障廣大群眾的身體健康。在制藥的過程中一定要注意加強(qiáng)工藝的創(chuàng)新，重視制藥工藝方面的探索，制定合理的管理流程，對(duì)當(dāng)前的發(fā)展情況進(jìn)行改善，只有如此才能為我國(guó)制藥行業(yè)的快速穩(wěn)定發(fā)展提供幫助。——論文作者：戴學(xué)軍
